由于涉及到人体试验，为了确保报名参加实验的患者或是青年志愿者的生命安全，整个过程中制药企业或是科学研究组织要开展很多的试验室科学研究，在全部的这种科学研究工作中，都要达到具体的标准才能获得国家药品监督管理局的准许。因此，开展临床研究的整个过程是十分严苛的。

　　另外，目前大部分临床试验都是采用公认的标准治疗。也就是说，即便患者被分到对照组，研究者也不会放任患者的病情任意发展而不顾。并且能够开展临床试验的医院一般都是综合实力较强、由国家药监局严格考核审批的临床试验基地。一般研究医生也是高资质的专科医生，如果患者入组治疗期间出现任何不适，都可以跟研究医生沟通交流，一旦出现需要紧急处理的情况，都可以得到迅速的处理。因此，临床试验的安全性能够得到有效保障，患者不必过多担心。