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【项目名称】
评价 PI3Kδ 抑制剂 Parsaclisib 联合芦可替尼在骨髓纤维化受试者中的 III 期 期 、 随机、双盲、安慰剂对照研究
【适应症】
骨髓纤维化
【用药方案】
Parsaclisib + 芦可替尼
【项目名称】
评估Parsaclisib 联合研究者选择的利妥昔单抗或奥妥珠单抗在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤受试者中的 III 期、双盲、随机、安慰剂对照研究 (CITADEL-302)
【适应症】
【用药方案】
Paraclinical (INCB050465)
【项目名称】
一项开放、单次细胞回输的剂量递增与剂量扩展观察和评估SCTIL-V2治疗原发性胆道系统恶性肿瘤的耐受性和药代动力学特征、以及安全性和有效性的临床研究
【适应症】
胆道癌
【用药方案】
SCTIL-V2
【项目名称】
【适应症】
实体瘤
【用药方案】
T细胞注射液(Neo-T注射液)
【项目名称】
莱洛替尼对比化疗治疗至少经二线治疗失败、 EGFR 过表达的晚期食管鳞癌的随机、对照、开放、多中心 III 期临床试验
【适应症】
食管鳞癌
【用药方案】
甲磺酸莱洛替尼胶囊 曾用名:莱洛替尼,Z650
【项目名称】
MIRASOL:一项在叶酸受体α高表达的铂类耐药性晚期高级别上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者中比较Mirvetuximab Soravtansine与研究者选择的化疗的随机、开放III期研究MIRASOL:一项在叶酸受体α高表达的铂类耐药性晚期高级别上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者中比较Mirvetuximab Soravtansine与研究者选择的化疗的随机、开放III期研究MIRASOL:一项在叶酸受体α高表达的铂类耐药性晚期高级别上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者中比较Mirv
【适应症】
叶酸受体α高表达的铂类耐药性晚期高级别上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌
【用药方案】
IMGN853
【项目名称】
特瑞普利单抗联合仑伐替尼对比仑伐替尼单药一线治疗晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多中心III期临床研究
【适应症】
晚期肝细胞癌
【用药方案】
特瑞普利单抗注射液(JS001)+甲磺酸仑伐替尼VS甲磺酸仑伐替尼
【项目名称】
CART细胞治疗晚期实体肿瘤的安全性和有效性多队列临床研究
【适应症】
晚期实体瘤
【用药方案】
CART细胞
【项目名称】
SHR-1701联合苹果酸法米替尼治疗晚期恶性实体肿瘤患者的开放性、多中心 I/II 期临床研究
【适应症】
晚期恶性实体肿瘤
【用药方案】
SHR-1701注射液
【项目名称】
卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床试验
【适应症】
晚期实体瘤
【用药方案】
苹果酸法米替尼胶囊 曾用名:SHR1020
【项目名称】
一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究
【适应症】
非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤
【用药方案】
GH35片
【项目名称】
在既往索拉非尼治疗无法耐受或疾病进展后的晚期肝细胞癌患者中比较Ramucirumab与安慰剂的总生存时间的III期研究
【适应症】
肝细胞癌
【用药方案】
Ramucirumab注射剂
【项目名称】
评估SCT-I10A联合标准化疗对比安慰剂联合标准化疗一线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的Ⅲ期临床研究
【适应症】
复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌
【用药方案】
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
【项目名称】
评估口服LSD1抑制剂(SYHA1807胶囊)在广泛期小细胞肺癌受试者中的开放性、单/多次给药、剂量递增与剂量扩展的I期研究
【适应症】
广泛期小细胞肺癌
【用药方案】
SYHA1807胶囊
【项目名称】
重组抗EGFR人鼠嵌合单抗一线治疗RAS/BRAF基因野生型转移性结直肠癌III期临床试验
【适应症】
初治的RAS/BRAF基因野生型转移性结直肠癌
【用药方案】
重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
【项目名称】
JMT103治疗不可切除或手术困难的骨巨细胞瘤的临床研究
【适应症】
不可切除或手术困难的骨巨细胞瘤患者
【用药方案】
重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
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