FLT3(FMS-liketyrosinekinase-3)即FMS样酪氨酸激酶,是RTK家族的成员,其蛋白产物为细胞受体,其结构由胞外区、跨膜区和胞内区三部分组成。FLT3是白血病细胞中的一种基因变化,准确的说是基因突变。据有关数据表明,AML患者中有20%到30%的人患有FLT3突变。
在FLT3的基因编码中有一种叫做FLT3蛋白质的物质,它可以促进白细胞生长。FLT3的基因突变会引起白细胞的异常增生。患有FLT3基因突变的患者的白血病往往病症严重,更易死亡,且在治疗后复发几率高。
但是,如果及时治疗,有些患者是可以治愈的。flt3靶向药物是治疗这种病的最有效方法之一。它们能够通过靶向抑制flt3基因突变而有效治疗患者。
flt3靶向药有哪些?
目前已经上市的flt3靶向药物,FLT3抑制剂分为第1代(如索拉非尼和midostaurin)和第2代FLT3抑制剂(如quizartinib和吉瑞替尼)。
目前,已经有一些flt3靶向药物正在临床试验中,这些药物能有效治疗白血病。相信随着研究的进一步深入,未来会有更多的flt3靶向药物问世,这些药物能有效治疗白血病,而且对患者的健康也没有任何副作用。
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