在中国,每一个临床试验开展前都必须经过有关部门的批准并符合相应要求。例如:
国家食品药品监督管理局(CFDA)审批;
在被CFDA批准的有临床试验资质的机构进行;
经过独立伦理委员会审批,确定该试验符合伦理原则;
由有资格的医学专家主导;
设计合理的知情同意书用于保证参加临床试验的患者或健康志愿者充分了解所参加临床试验的情况。
肿瘤临床试验患者招募宣传很常见,其实不少人了解到自己患有癌症时,都会考虑去参加临床试验。尤其是在得知自己癌症已经到了无法治愈的高风险阶段,或者是根据医生的建议参加临床试验。
在参加临床试验之前,你必须要对相关的注册信息进行填写,注册信息包括你的姓名、电话、年龄、性别、身份证号等。根据这些注册信息相关的医生或者机构会初步审核你是否适合参加某一特定的临床试验。另外,医生或者机构还会针对你个人情况咨询一些问题。例如问你是否愿意承担一些风险之类的问题。
参加试验完全自愿,签署知情同意书。而且临床试验无需支付费用(除研究者发起的临床试验),与试验有关的检查和用药均免费,部分试验还会有交通补贴和抽血补贴。
进入临床试验后需要谨遵医嘱接受随诊、检查和治疗。
你可以肿瘤头条官网首页里选择免费用药,也可以去搜索微信小程序:爱递肿瘤通,或者直接加临床试验招募医助的微信:szadkf04我一时给您讲述不清楚,你有问题,可以再爱递肿瘤通公众号或者患者群里找到我。