据统计,在即将结束的2022年上半年,已有8款中国公司开发的1类抗肿瘤新药向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交上市申请,其中小分子药物占4个,均是激酶抑制剂,靶点包括VEGFR、PDGFR、ALK、MET、ROS等。根据药品研发计划,2022年将有大量的抗肿瘤药物上市。这些新药物包括:
靶向治疗是一种针对特定癌细胞的治疗方法。目前已有多项靶向治疗药物在临床试验中取得了成功,未来将有更多这样的药物上市。例如,一项针对皮肤癌的临床试验显示,使用新药“小分子抑制性BRAFV600E”可以显著延长皮肤癌患者的生存时间。此外,还有一些新的靶向治疗药物正在开发中,例如“小分子EGFRT790M”,目前已进入临床试验随访阶段。
新药也存在一定的风险。由于新药往往是在小型、有限的临床试验中评估的,因此其对人体健康的影响可能还不是很明显。此外,新药可能存在副作用,例如皮肤过敏、呕吐、头晕、血小板减少等。如果出现这些副作用,可能需要停止使用新药或者降低剂量。所以在使用新药之前一定要先咨询医生。
1. 奥雷巴替尼片(Olverembatinib,耐立克)
作用机制:BCR-ABL;
中国批准适应症:TKI耐药后并伴有T315I突变的慢性期或加速期的成年慢性髓细胞白血病(CML)患者;
2. 赛沃替尼(Savolitinib)
作用机制:MET抑制剂;
中国批准适应症:用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者;
3. 多纳非尼
作用机制:多激酶抑制剂类小分子抗肿瘤药物;
中国批准适应症:用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者;
4. 甲磺酸伏美替尼
作用机制:EGFR抑制剂;
中国批准适应症:适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗;
5. 索凡替尼
作用机制:VEGFR和FGFR1抑制剂;
中国批准适应症:适用于无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、G2)的非胰腺来源的神经内分泌瘤;
6. 奥布替尼
作用机制:BTK 抑制剂;
中国批准适应症:(1)既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。(2)既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者;
7. 恩沙替尼
作用机制:ALK抑制剂;
中国批准适应症:用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗;
8. 泽布替尼(百悦泽)
作用机制:BTK选择性抑制剂;
中国批准适应症:用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者和既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者;
9. 甲磺酸阿美替尼(阿美乐)
作用机制:EGFR抑制剂;
中国批准适应症:用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者;
10. 甲磺酸氟马替尼(豪森昕福)
作用机制:Bcr⁃Abl酪氨酸激酶抑制剂;
中国批准适应症:用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期成人患者;
11. 呋喹替尼(爱优特)
作用机制:VEGFR抑制剂;
中国批准适应症:适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌患者;
12. 吡咯替尼(艾瑞妮)
作用机制:HER2、EGFR双靶点的酪氨酸激酶抑制剂;
中国批准适应症:联合卡培他滨,适用于治疗HER2阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者;
13. 甲磺酸阿帕替尼(艾坦)
作用机制:VEGFR⁃2抑制剂;
中国批准适应症:用于治疗既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃⁃食管结合部腺癌患者;
14. 盐酸埃克替尼(凯美纳)
作用机制:EGFR抑制剂;
中国批准适应症:单药适用于治疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗;单药可适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性NSCLC,既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗;术后辅助治疗;
此外也可以看一下肿瘤头条资讯栏目的相关介绍,那里面有很多药物和措施,其实从机制上就能阐明,各种治疗是兼顾到患者现在的体质,身体情况等等,很多病人可以通过这种综合治疗,达到长期的病情控制。