ntrk基因融合是指将两个不同的基因结合起来,产生一个新的基因。将两个或多个基因的编码区首尾相连.置于同一套调控序列(包括启动子、增强子、核糖体结合序列、终止子等)控制之下,构成的嵌合基因。这种融合通常会导致一种新的蛋白质产生,该蛋白质具有两个不同原始基因的特征。
ntrk基因融合包括NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合,已被发现与多种肿瘤的发生发展有关。虽然在常见肿瘤如肺癌、结直肠癌中突变率低于5%,但几乎每一种癌症都报道有ntrk基因融合。特别是在一些罕见肿瘤中,如唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤,突变率超过90%。现在市面上已经有可以治疗ntrk基因融合的靶向药了。
ntrk基因融合的靶向药有哪些?
目前,全球上市的用于治疗NTRK融合基因实体瘤的靶向药有两个,分别是拜耳/LOXO的拉罗替尼(2018年11月被FDA批准上市)以及罗氏的恩曲替尼(2019年8月被FDA批准上市)。这两款靶向药成为癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑。
ntrk基因融合是指当两个不同的基因在一个体中排列在一起时的现象。这种现象通常发生在癌细胞中,其中一个基因通常被称为“驱动基因”,而另一个则被称为“敏感性基因”。当这两个基因排列在一起时,驱动基因会通过向敏感性基因的产物发出信号来促使其产生更多的蛋白质,从而导致癌细胞的生长。
ntrk基因融合目前已经成为了开发靶向治疗方案的重要靶标,目前已有多种ntrk基因融合靶向药正在进行试验,并取得了一定的进展。