基因检测卵巢癌BRCA1或者BRCA2基因突变,则表明你有一定的卵巢癌风险。这两个基因是调控免疫反应、修复 DNA 损伤的重要基因。如果这些基因发生了突变,就会造成其功能障碍,从而导致 DNA 损伤无法得到有效修复。进而逐步形成肿瘤。
目前来说,医学界对 BRCA 基因的准确性评价并不一致。大部分人都认为 BRCA 可能是引起女性乳腺、卵巢、胰腺三大常见遗传性情况的原因之一。如果体内存在 BRCA1/2 突变, 高龄(>60)女性 5 年内出现卵巢上皮内异常征兆 (如: 超声波) , 术后立即行全面化子宫颈 - 子宫 - 多发端子宫;30-40 岁女性 5-10 年间 2~3 次周期随诊;20 ~ 30 岁女性 1~2 次周期随诊 ;<20 不适宜随诊 , 需要定期外周血 TPAK / CA125 。
卵巢afc是临床中卵巢上的窦卵泡缩写,其正常直径在2-8mm之间。正常情况下,卵巢窦卵泡数量在6-10个是正常数值。
卵巢癌的基因突变是导致其发生的重要原因之一,不同的基因突变对于患者的诊疗和预后都有着不同的影响。所以,基因检测成为了卵巢癌精准诊疗的必要手段。目前常用的基因检测方法主要有两种:
一种是检测卵巢癌易感基因突变,包括BRCA1、BRCA2等基因的突变检测。这些基因的突变与卵巢癌的发生有密切关系,携带这些突变的患者发生卵巢癌的风险明显增加。对于这类患者,可以采取预防性切除卵巢等手段,降低患病风险。
另一种是检测卵巢癌的基因表达谱,即检测卵巢癌组织中特定基因的表达情况。根据不同的基因表达情况,可以预测卵巢癌的发生风险、预后、疗效等情况,为患者提供更加精准的治疗方案。
通过基因检测,不仅能够提高卵巢癌的早期发现率,还可以根据基因特征,制定更加个性化、精准的治疗方案,提高治疗效果。