随着阿达木单抗生物制剂的上市,关于其副作用的讨论也随之展开。阿达木单抗已经获得 FDA 批准上市。临床试验数据显示该方案有效率可以达到80%左右(对照组为35.5%)。
阿达木单抗注射液说明书
化学药物及免疫抑制剂均无法控制的进展性 NSCLC/ N- ALL( IBDM)和局部侵袭性 NSCLC/ TKI:病人可使用该类似药物来减少疾病负担、延长生存时间并提高总体生活质量。
在接受了3个月或以上化疗方案之后仍然未获缓解且不能耐受继续多次临床试验的患者中也是如此。
治愈率为51%至84.6%,5年无肿瘤残留率90%~96%,一般认为与安慰剂相当。
预计该药将成为 NSCLC 治疗的首选方式。注意事项主要包括:肝功异常等副作用和较低水平白蛋白血症风险、血栓形成倾向及骨髓增殖性反应风险。
阿达木单抗注射液适用于恶性实体瘤的治疗。一般成人剂量为40mg/次(2支),每周1-3次肌肉或静脉滴注;小儿常规剂量5mg/ kg (5-7ml)/ d,连续10天以上方可考虑停药,个别患者需要延长给予时间至6月后才能减少下来。
阿达木单抗生物制剂副作用?
阿达木单抗可能会引起一些主要或次要的副作用,包括皮肤过敏、头痛、呕吐、腹泻、眩晕、肌肉酸痛、疲劳、恶心、胸闷、血压下降、鼻塞、发热、出汗、烧灼感、胸痛、支气管炎、咳嗽、呼吸困难、哮喘、胸闷、咽痛、食欲减退、腹泻、血尿、低血压、血糖升高、血脂升高、心率加快、血红蛋白降低、白细胞减少、肝功能异常、肾功能异常、心功能异常等。
阿达木单抗生物制剂的上市,引起了广泛的关注和讨论。希望大家能从中获益,为抗击疾病做出贡献。