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Front in Oncol:揭示Dectin-1信号在机体衰老过程中改变肿瘤免疫微环境发挥的重要作用2021年7月30日讯/生物谷BIOON/--在感染期间,研究人员常常能在衰老的口腔粘膜组织中观察到与免疫功能障碍相关的CD4+Foxp3+调节性T细胞(Tregs)的积累会增加。近日,一篇发表在国际杂志FrontiersinOncology上题为“TheRoleofDectin-1SignalinginAlteringTumorImmuneMicroenvironmentintheContextofAging”的研究报告中,来自克利夫兰医学中心等机构的科学家们通过研
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聚焦KRAS突变实体瘤!百时美施贵宝与BridgeBio达成合作:开发SHP2抑制剂BBP-398与Opdivo组合疗法!肿瘤(图片来源:lifeboat.com)2021年07月27日讯/生物谷BIOON/--BridgeBio制药公司近日宣布与百时美施贵宝(BMS)达成一项非排他性、共同出资的临床合作,以评估潜在同类最佳SHP2抑制剂BBP-398与抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)的组合疗法,用于治疗携带KRAS突变的晚期实体瘤患者,希望为难以治疗的癌症患者提供一种有效的治疗选择。这项合作还将包括启动一项1/2期研究,以
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艾伯维与Calico宣布第二次延长合作,关注衰老和与年龄相关疾病!老龄相关神经退行性疾病(图片来源:deshinewspaper.com)2021年07月27日讯/生物谷BIOON/--艾伯维(AbbVie)与谷歌旗下的抗衰老研究公司CalicoLifeSciences近日宣布延长双方的前沿合作,发现、开发并向市场推出新疗法,用于治疗与年龄相关的疾病,包括神经变性(neurodegeneration)和癌症。双方于2014年建立合作,并于2018年第一次延长合作。此次是第二次延长合作。截至目前,这项合作已经推进了免
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7月Nature杂志不得不看的重磅级亮点研究时间匆匆易逝,转眼间7月份即将结束,在即将过去的7月里,Nature杂志又有哪些亮点研究值得学习呢?小编对相关文章进行了整理,与大家一起学习!图片中展示的是当缺乏肠道微生物组时小鼠机体和大脑所发生的一系列改变。图片来源:Wu,WL.,etal.Nature(2021).doi:10.1038/s41586-021-03669-y【1】Nature:科学家在小鼠机体中识别出肠道菌群和社交行为之间的神经关联doi:10.1038/s41586-021-03669
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转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)免疫治疗!默沙东Keytruda+化疗一线治疗PD-L1阳性mTNBC:显著延长生存期!2021年07月27日讯/生物谷BIOON/--默沙东(Merck&Co)近日公布了关键3期KEYNOTE-355试验(NCT02819518)的总生存期(OS)结果。该试验评估了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)联合化疗一线治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者。结果显示,在肿瘤表达PD-L1(合并阳性评分[CPS]≥10)的mTNBC患者中,与化疗组相比,Keytruda+化疗组OS有统计学意义和临床意义的改善。该研究中没有
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PNAS:科学家阐明人类常见癌基因KRAS两种异构体在癌症发生和进展过程中扮演的关键角色!2021年7月27日讯/生物谷BIOON/--在哺乳动物中,KRAS基因座编码着两种蛋白异构体:KRAS4A和KRAS4B,它们只在C端通过不同的第四外显子的选择性剪接而不同;此前研究结果表明,尽管KRAS的表达对小鼠的发育是必不可少的,但KRAS4A异构体却是处于消耗状态的。KRAS是几十年前科学家们所发现的致癌基因之一,其也是最常见的癌症驱动基因,KRAS的突变在近乎25%的人类肿瘤中都存在,而且KRAS抑制剂的开
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罕见肉瘤新药!Fyarro(西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒)获美国FDA优先审查,亿腾景昂药业引进大中华区!2021年07月27日讯/生物谷BIOON/--AadiBioscience公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理Fyarro(西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒,nab-sirolimusABI-009)治疗晚期恶性血管周围上皮样细胞肿瘤(malignantPEComa)的新药申请(NDA)并授予了优先审查,《处方药用户收费法》(PDUFA)目标行动日期为2021年11月26日。PEComa是一种极为罕见的肉瘤,如果获得批准,Fyarro将成为FDA批准的第一个治疗该
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重磅!美国FDA批准葛兰素史克Shingrix(欣安立适):第一个用于免疫功能低下成年人群的带状疱疹疫苗!带状疱疹(herpeszoster;图片来源:medicalnewstoday.com)2021年07月27日讯/生物谷BIOON/--葛兰素史克(GSK)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Shingrix(重组带状疱疹疫苗,中文商品名:欣安立适),用于18岁及以上免疫功能低下(immunocompromised)的成人,预防带状疱疹。该疫苗具体适用于:由于免疫缺陷、或由已知疾病或治疗导致免疫抑制、有或将有增加的带状疱疹风险的18岁及以上成人。在欧盟,S
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Science子刊:击败耐药性,根除癌细胞!无复发、无转移的乳腺癌新药重磅出炉乳腺癌,女性头号健康杀手,在全球女性中的发病率和死亡率均列恶性肿瘤第一位。在乳腺癌患者中,约75%患有雌激素受体α(estrogenreceptorα,ERα)阳性乳腺癌,这类癌症目前不可治愈,即使已经有内分泌疗法降低其复发率与死亡率,也仍有部分肿瘤细胞有机会存活下来,从而导致原发性肿瘤出现新发或获得性耐药,诱发转移癌。目前,耐药ERα阳性乳腺癌的治疗仍然是主要的临床挑战,大多数转移癌患者会在
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向“癌王”发起挑战,使小鼠肿瘤缩小90%以上!Lantern的这款新药未来可期近日,LanternPharma公布了与FoxChase癌症中心胰腺癌研究所合作研发的新药“LP-184”的最新临床前数据,研究结果显示该药8周内竟然可使胰腺肿瘤显着缩小90%以上!胰腺癌是消化道常见恶性肿瘤之一,在肿瘤领域素有“癌症之王”的称号。临床数据显示,胰腺癌早期诊断率仅5%,5年生存率仍不足10%,是预后最差的恶性肿瘤之一。尽管胰腺癌治疗方案存在诸多未满足的需求,手术切除率低且手术切除
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肝癌(HCC)免疫治疗!BMS自愿撤回Opdivo(欧狄沃)美国加速批准适应症:单药治疗接受过索拉非尼的HCC患者!2021年07月26日讯/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)近日宣布,在与美国食品和药物管理局(FDA)协商后,该公司做出了一个艰难的决定,即自愿撤销:抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)作为单药疗法治疗先前接受过索拉非尼(sorafenib)治疗的肝细胞癌(HCC)患者的加速批准适应症。百时美施贵宝表示,在公司采取这一行动之前,FDA对未达到上市后要求的检查点抑制剂的加速批准进行了全行
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肛管癌(SCAC)免疫治疗!PD-1抑制剂retifanlimab(瑞弗利单抗)遭美国FDA拒绝批准,再鼎医药引进中国!肛门癌(图片来源:directbuycalgary.com)2021年07月24日讯/生物谷BIOON/--Incyte公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已针对其静脉注射PD-1抑制剂retifanlimab(瑞弗利单抗)的生物制品许可申请(BLA)发布了一封完整回应函(CRL)。该BLA寻求批准retifanlimab:用于治疗接受铂类化疗期间疾病进展或不能耐受铂类化疗的的局部晚期或转移性肛管鳞状细胞癌(SCAC)成人患者。FDA于2021年1月受理了这份B
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罕见淋巴瘤新药!CCR4靶向药Poteligeo(莫格利珠单抗)3期疗效优于Zolinza(伏立诺他),中国7月获受理!MF-SS形态学(图片来源:wiki.clinicalflow.com)2021年07月26日讯/生物谷BIOON/--日本药企协和麒麟(KyowaKirin)近日公布了3期MAVORIC试验(NCT01728805)的新数据,根据基线时的血液受累程度,评估蕈样肉芽肿(mycosisfugoides,MF)或塞扎里综合征(Sezarysyndrome,SS)成人患者对抗体药物Poteligeo(mogamulizumab,莫格利珠单抗)的治疗反应。发表于《欧洲皮肤病性病学会期刊》(JEADV)上
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子宫内膜癌“靶向+免疫”治疗!美国FDA批准Keytruda+Lenvima(可瑞达+乐卫玛)方案:显著延长生存期!子宫内膜癌(图片来源:womenworking.com)2021年07月22日讯/生物谷BIOON/--默沙东(Merck&Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(乐卫玛,通用名:lenvatinib,仑伐替尼)联合用药方案,用于治疗既往在任何情况下接受系统治疗后疾病进展、不适合根治性手术或放疗、经
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24.5亿美元!辉瑞与Arvinas达成全球合作:开发PROTAC蛋白降解剂,治疗ER+乳腺癌!PROTAC蛋白降解剂(图片来源:arvinas.com)2021年07月22日讯/生物谷BIOON/--辉瑞(Pfizer)与Arvinas公司近日宣布达成一项全球合作,开发和商业化ARV-471。这是一种在研的口服PROTAC雌激素受体蛋白降解剂。雌激素受体(ER)是大多数乳腺癌中众所周知的疾病驱动因素。目前,ARV-471正在进行一项2期剂量扩展临床试验,用于治疗雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)的局部晚期或转移性
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390亿美元!阿斯利康完成收购亚力兄(Alexion):进入罕见病领域,开启阿斯利康新篇章!2021年07月22日讯/生物谷BIOON/--阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布完成对罕见病巨头亚力兄制药(AlexionPharmaceuticals)的收购。此次收购的结束标志着阿斯利康进入了罕见病药物领域,开启了阿斯利康的新篇章。阿斯利康并购亚力兄的计划于2020年12月公布,以390亿美元的现金和股票形式。值得一提的是,这是阿斯利康于1999年由英国和瑞典的两家制药商合并成立以来开展的最大一笔收购。通过
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p53靶点新药!eprenetapopt+阿扎胞苷治疗TP53突变型骨髓增生异常综合症(MDS)和急性髓性白血病(AML):疗效显著!2021年07月22日讯/生物谷BIOON/--ApreaTherapeutics公司近日公布了一项2期临床试验的阳性结果,该试验正在评估eprenetapopt(APR-246)联合阿扎胞苷(AZA)用于TP53突变型骨髓增生异常综合症(MDS)和急性髓性白血病(AML)患者移植后维持治疗的疗效和安全性。eprenetapopt是一种小分子药物,已被证明能够将突变和失活的p53蛋白恢复成野生型p53的构象和功能,将其重新激活,从而诱导人类癌细胞的程序
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Nature重磅:一文揭示1336个PROTAC靶点PROTAC,全称为Proteolysis-TargetingChimeras,即蛋白水解靶向嵌合体,是一种不同于抗体和传统小分子抑制剂的新兴药物类型。PROTAC分子由3部分组成:靶蛋白binder、linker以及E3泛素连接酶binder。也就是说,PROTAC的一端与靶蛋白结合,另一端与E3泛素连接酶结合。而E3泛素连接酶可通过将一种叫做泛素的小蛋白贴在靶蛋白上将其标记为缺陷或受损蛋白。之后,细胞的蛋白粉碎机(即,蛋白酶体)会识
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聚集JAK抑制剂安全性!继礼来、艾伯维之后,辉瑞2款JAK抑制剂(abrocitinib,托法替尼)美国审查延期!2021年07月22日讯/生物谷BIOON/--辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经通知该公司,将不会在《处方药用户收费法》(PDUFA)目标日期对新一代口服JAK1抑制剂abrocitinib(100mg,200mg)治疗成人和青少年(≥12岁)中度至重度特应性皮炎(AD)的新药申请(NDA)、对口服JAK抑制剂Xeljanz/XeljanzXR(tofacitinib,托法替尼)治疗成人活动性强直性脊柱炎(AS)的补充新药申请(sNDA)做出审查决定。FDA提及
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Science:马赛替尼可抑制SARS-CoV-2病毒复制2021年7月22日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国芝加哥大学等研究机构的研究人员发现药物马赛替尼(masitinib)可能对治疗COVID-19有效。虽然这种药物已经进行了几项治疗人类疾病的临床试验,尚未获得治疗人类疾病的批准,但是这些作者发现它可以抑制SARS-CoV-2在人类细胞培养物和小鼠模型中的复制,导致病毒载量大大降低。相关研究结果于2021年7月20日在线发表在Science期刊上
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骨髓增生异常综合症(MDS)新药!美国FDA授予罗氏/艾伯维Venclexta(维奈克拉)第6个突破性疗法认定!骨髓增生异常综合症-MDS(图片来源:cfch.com.sg)2021年07月22日讯/生物谷BIOON/--艾伯维(AbbVie)与罗氏(Roche)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予Venclexta(中文商品名:唯可来®,通用名:venetoclax,维奈克拉)突破性疗法认定(BTD),联合阿扎胞苷,用于治疗先前没有接受过治疗的中危、高危、极高危(基于修订版国际预后评分系统[IPSS-R]评定)骨髓增生异常综合症(MDS)成人患者。根据IPSS-R,中危、
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罕见病基因疗法!欧盟批准蓝鸟生物Skysona:第一个治疗脑肾上腺脑白质营养不良(CALD)的基因疗法!2021年07月22日讯/生物谷BIOON/--蓝鸟生物(bluebirdbio)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Skysona(elivaldogeneautotemcel,Lenti-D),这是一种一次性基因疗法,用于治疗年龄在18岁以下、携带ABCD1基因突变、没有HLA匹配的同胞造血干细胞(HSC)供体可用、早期脑肾上腺脑白质营养不良(CALD)患者。值得一提的是,Skysona是欧盟批准的第一个也是唯一一个用于治疗CALD的一次性基因疗法。CALD是一种发生
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Cancer Discov:为何相同的突变会引发不同类型的癌症?2021年7月22日讯/生物谷BIOON/--胆管癌(Biliarytractcancer)是人类最致命的恶性肿瘤之一,目前临床上急需开发出新型治疗手段;患者较差的预后与日益增长的疾病发病率和该病分子基础的相关基本知识的缺乏联系在一起,那么为何某些基因的突变仅会在机体的特定器官中引起癌症呢?近日,一篇发表在国际杂志CancerDiscovery上题为“Geneticscreensidentifyacontext-specificPI3K/p27K
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Nat Biomed Eng:揭示扩散到淋巴结中的癌细胞躲避宿主机体免疫破坏的分子机理2021年7月22日讯/生物谷BIOON/--强烈而持久的抗癌免疫反应与抗肿瘤引流淋巴结中产生的活化癌症特异性T细胞直接相关,然而,癌细胞仍然可以定植于淋巴结中并驱动肿瘤进展。淋巴结对于机体抵御肿瘤的免疫反应至关重要,但矛盾的是,能扩散或转移到淋巴结中的癌细胞往往会躲避免疫细胞的清除作用。近日,一篇发表在国际杂志NatureBiomedicalEngineering上题为“Solidstressimpairsly
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光化性角化病(AK)治疗突破!Klisyri(替巴比林,软膏剂)在欧盟获批,仅需用药5天,香雪制药引进中国!光化性角化病(图片来源:acadderm.com)2021年07月21日讯/生物谷BIOON/--AlmirallS.A.制药公司近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Klisyri(tirbanibulin,替巴比林)软膏,用于成人局部治疗面部或头皮光化性角化病(actinickeratosis,AK)。在美国,2020年12月,Almirall开发合作伙伴Athenex公司获得了美国FDA对Klisyri的批准,适应症与上述相同。Klisyri代表了AK治疗的一个重大进步,治疗方案短,每天一次、持