肝癌靶向药物是一种干扰肝癌细胞生长和扩散的专门设计药物。它们通常通过干扰肝癌细胞的特定生物分子或信号通道发挥作用。以下是治疗肝癌的靶向药物，其作用机制和药物名称：

　　1. 索拉非尼（Sorafenib）：

　　作用机制：索拉非尼是一种多靶点抑制剂，主要通过抑制肿瘤细胞的血管生成来减缓肝癌的生长。它还可以抑制VEGFRRR等多种生长因子受体、PDGFR和Raf kinase等。

　　2. 利妥昔单抗（Lenvatinib）：

　　作用机制：利妥昔单抗也是一种多靶点抑制剂，主要用于抑制肿瘤细胞的血管生成。它类似于索拉非尼，但可以同时抑制VEGFRR、FGFR、PDGFR等。

　　3. 雷帕替尼（Regorafenib）：

　　雷帕替尼是治疗晚期肝癌的多靶点抑制剂。它抑制多个受体，如VEGFR、PDGFR、FGFR和Raf 为了防止肿瘤生长，kinase等。

　　4. 培美替尼（Pemigatinib）：

　　作用机制:培美替尼是治疗肝癌患者FGRF2基因突变的靶向FGFR(纤维母细胞生长因子受体)的药物。

　　5. 阿尔卡低（Acalabrutinib）：

　　作用机制：低阿尔卡是一种BTK（Bruton's tyrosine kinase）抑制剂主要用于治疗肝癌中的肝血管瘤（Hepatic Hemangioma）。

　　6. 欧唑帕尼（Savolitinib）：

　　作用机制：欧唑帕尼是一种参与肿瘤细胞生长和转移的受体酪氨酸激酶。用于治疗MET靶点突变的晚期肝癌。

　　7. 拉普利尼（Lapatinib）：

　　功能机制：拉普利尼是一种抑制HER2（人类表皮生长因子受体2）的药物，常用于治疗HER2阳性乳腺癌，但也可能在肝癌治疗中发挥作用。

　　不同的肝癌患者可能有不同的分子特征和基因突变，因此根据个体化的分子诊断结果，可能需要选择合适的靶向药物。一些靶向药物可能会引起不同程度的副作用，因此患者在使用这些药物时应与医疗团队保持密切沟通，以确保安全有效的治疗。