【项目名称】
比较HL02/WBP257和赫赛汀联合多西他赛治疗HER2阳性转移性乳腺癌有效性和安全性的III期临床研究
【适应症】
晚期乳腺癌
【用药方案】
HL02/WBP257 + 多西他赛 VS 赫赛汀 + 多西他赛
【项目名称】
重组人源化抗HER2 单抗-AS269 偶联药物(ARX788)治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、开放、阳性对照、II/III 期临床试验
【适应症】
乳腺癌
【用药方案】
ARX788注射液(重组人源化抗 HER2 单抗-AS269 偶联注射液)
【项目名称】
招募晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌
【适应症】
晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌
【用药方案】
CT041自体CAR T细胞注射液
【项目名称】
硫酸氢乌莫司他胶囊(LH011)联合盐酸吉西他滨(GEM)用于治疗局部晚期/转移性胰腺癌患者的耐受性、安全性和药代动力学的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
【适应症】
局部晚期/转移性胰腺癌患者
【用药方案】
【项目名称】
【适应症】
未经一线治疗的转移性食管鳞癌患者
【用药方案】
FP化疗(顺铂+5-FU) ,Q3W;mFOLFOX6化疗(奥沙利铂+亚叶酸+5-FU), Q2W
【项目名称】
招募晚期食管癌一线
【适应症】
晚期食管癌一线
【用药方案】
帕博利珠单抗+仑伐+化疗 VS 帕博利珠单抗+化疗
【项目名称】
JS001或安慰剂联合注射用白蛋白紫杉醇治疗首诊IV期或复发转移的TNBC多中心、随机、双盲对照研究
【适应症】
三阴性乳腺癌
【用药方案】
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
【项目名称】
一项评价WJ01024在晚期肿瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性试验
【适应症】
晚期肿瘤
【用药方案】
WJ01024
【项目名称】
在中国成年活动性放射学阴性的中轴型脊柱关节炎患者中评估皮下注射JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、II期、多中心研究
【适应症】
放射学阴性的中轴型脊柱关节炎
【用药方案】
重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
【项目名称】
一项评价AP-L1898胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床研究
【适应症】
EGFR非常见突变非小细胞肺癌
【用药方案】
AP-L1898胶囊
【项目名称】
重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研究
【适应症】
晚期或复发性实体瘤患者
【用药方案】
重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液
【项目名称】
在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、II期、多中心研究
【适应症】
强直性脊柱炎
【用药方案】
重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
【项目名称】
重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在复发/难治性恶性淋巴瘤患者的I期临床研究
【适应症】
恶性淋巴瘤
【用药方案】
【项目名称】
一项在杂合子型家族性高胆固醇血症患者中评价重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液(JS002)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究
【适应症】
杂合子型家族性高胆固醇血症
【用药方案】
重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液
【项目名称】
特瑞普利单抗(JS001)围手术期治疗联合新辅助化疗治疗可切除局部晚期胸段食管鳞癌的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 试验通俗题目 可切除食管鳞癌围手术期免疫治疗联合新辅助化疗研究 试验方案编号 JS001-042-III-ESCC 方案最新版本号 1.0 版本日期: 2020-12-21 方案是否为联合用药 否
【适应症】
食管鳞癌
【用药方案】
特瑞普利单抗注射液
【项目名称】
评价TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比帕博利珠单抗注射液一线治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、盲法、平行对照、多中心III期临床试验
【适应症】
局部晚期(ⅢB/ⅢC期)、转移性或复发性(IV期)NSCLC
【用药方案】
TQB2450注射液
【项目名称】
晚期结直肠癌
【适应症】
晚期结直肠癌
【用药方案】
SHR-1701注射液
【项目名称】
Neo-T注射液治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究
【适应症】
治疗晚期实体肿瘤
【用药方案】
靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液
【项目名称】
评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液对既往至少一线治疗失 败的转移或不可切除的骨与软组织肉瘤的安全性及有效性
【适应症】
治疗失败的晚期骨与软组织肉瘤
【用药方案】
盐酸米托蒽醌脂质体注射液
【项目名称】
比较 AK104 联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)方案与安慰剂联合 XELOX 方案作为一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性与安全性的随机、双盲、多中心、Ⅲ期临床研究
【适应症】
治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌
【用药方案】
AK104 + 奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)方案 VS 安慰剂 + XELOX 方案
【项目名称】
一项开放、单次细胞回输的剂量递增与剂量扩展,观察和评估ScTIL-v2治疗原发性胆道系统恶性肿瘤的耐受性和药代动力学特征、以及安全性和有效性的临床研究
【适应症】
治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌
【用药方案】
【项目名称】
一项HLX22(人表皮生长因子受体-2的人源化单克隆抗体注射液)联合曲妥珠单抗联合化疗(XELOX),对比安慰剂联合曲妥珠单抗联合化疗(XELOX),一线治疗局部晚期/转移性胃癌(GC)患者的随机、双盲、多中心、Ⅱ期临床研究
【适应症】
治疗局部晚期/转移性胃癌
【用药方案】
A组(试验组):HLX22(25mg/kg) + 曲妥珠单抗+化疗(XELOX)  B组(试验组):HLX22(15mg/kg) + 曲妥珠单抗+化疗(XELOX)  C组(对照组):安慰剂(使用剂量同25mg/kg组)+曲妥珠单抗+化疗(XELOX)
【项目名称】
一项在患有不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性胃食管腺癌(GEA)的受试者中评估 Zanidatamab 联合化疗,联合或不联合替雷利珠单抗疗效的随机、多中心、III 期研究
【适应症】
不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性胃食管腺癌(GEA)
【用药方案】
按 1:1:1 的比例随机分配至 3个治疗组之一A:曲妥珠单抗(赫赛汀®)+ CAPOX(卡培他滨加奥沙利铂)/ 5-氟尿嘧啶+顺铂(FP) B:Zanidatamab + CAPOX / FP C:Zanidatamab 和替雷利珠单抗+CAPOX / FP
【项目名称】
卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼
【适应症】
肝细胞癌
【用药方案】
卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼
【项目名称】
评价 PI3Kδ 抑制剂 Parsaclisib 联合芦可替尼在骨髓纤维化受试者中的 III 期 期 、 随机、双盲、安慰剂对照研究
【适应症】
骨髓纤维化
【用药方案】
Parsaclisib + 芦可替尼
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