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npj Precis Oncol:科学家识别出一种用于进行胰腺癌早期诊断的潜在生物标志物2021年7月4日讯/生物谷BIOON/--胰腺导管腺癌(PDAC)的特点是胰腺星状细胞(PSC)会形成致密的间质,目前科学家们并没有可靠的诊断生物标志物来及时对该病进行诊断。近日,一篇发表在国际杂志npjPrecisionOncology上题为“Pentraxin3isastromally-derivedbiomarkerfordetectionofpancreaticductaladenocarcinoma”的研究报告中,来自英国伦敦大学玛丽皇后学院等机构的科学家
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Mol Cell:RNA结合蛋白或有望成为治疗三阴性乳腺癌的潜在药物靶点!2021年7月7日讯/生物谷BIOON/--RNA结合蛋白(RBPs,RNA-bindingproteins)是转录后基因表达的关键调节子,而异常的RBP-RNA相互作用能够促进癌症进展。在癌症研究中,研究人员的共同目标就是找到关于癌细胞的某些东西,即能驱动癌细胞生存能力的特殊分子,从而帮助确定是否利用药物来抑制该分子就能实现对肿瘤生长的抑制,甚至更好的是,这类分子在健康细胞中并不存在,因此健康细胞就不会受新疗
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多篇文章解读高脂肪饮食如何诱发多种人类疾病的发生?我们都知道高脂肪饮食对机体健康有害,那么到底有什么害处呢?本文中,小编整理了多篇研究成果共同解读高脂肪饮食如何诱发多种人类疾病的发生?分享给大家!在高脂肪饮食中,PPARd和PPARa的功能或会增强干细胞的活性。图片来源:MiyekoD.Mana,etal.CellReports(2021).DOI:10.1016/j.celrep.2021.109212【1】CellRep:揭秘高脂肪饮食和结肠癌发生之间的密切关联doi:10.1016/j.celrep.2021.1
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视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)创新药!欧盟批准罗氏IL-6R单抗Enspryng,4月底在中国获批!NMOSD(图片来源:empr.com)2021年06月28日讯/生物谷BIOON/--罗氏(Roche)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Enspryng(satralizumab),作为单药疗法或联合免疫抑制疗法(IST),用于治疗抗水通道蛋白-4抗体(AQP4-IgG)阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)青少年(年龄≥12岁)和成人患者,减少复发和防止永久性残疾。值得一提的是,Enspryng是欧盟第一个也是唯一一个同时可用于成人和青少年(≥12岁)治疗AQP4-IgG血清阳
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CD19 CAR-T细胞疗法!Yescarta二线治疗复发/难治性大细胞淋巴瘤(LBCL)疗效显著优于标准护理方案!Yescarta作用机制(图片来源:yescartahcp.com)2021年06月29日讯/生物谷BIOON/--吉利德(Gilead)旗下细胞治疗公司凯特制药(KitePharma)近日公布了CD19CAR-T细胞疗法Yescarta(AxicabtageneCiloleucel,Axi-Cel)里程碑ZUMA-7研究的顶线结果。这是一项随机、开放标签、全球性、多中心3期研究,在二线复发或难治性大B细胞淋巴瘤(2nd-lineR/RLBCL)成人患者中开展,将Yescarta(一次性输注
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CAR-T杀手!CD19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Minjuvi(tafasitamab)欧盟即将获批:治疗B细胞瘤(DLBCL)!DLBCL(图片来源:meddic.jp)2021年06月28日讯/生物谷BIOON/--MorphoSys和Incyte近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议附条件批准tafasitamab与来那度胺(lenalidomide)联合治疗、然后是tafasitamab单药治疗,用于治疗不符合自体干细胞移植(ASCT)条件的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/rDLBCL)成人患者。现在,CHMP的意见将递交至欧盟委员会(EC)
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Nat Med:工程化的酵母益生菌或有望帮助治疗人类炎性肠病2021年6月30日讯/生物谷BIOON/--炎性肠病(IBD,Inflammatoryboweldisease)是机体胃肠道的一种复杂慢性炎性障碍,由机体共生微生物和宿主细胞所产生的胞外三磷酸腺苷(eATP)能够激活嘌呤信号,并促进肠道炎症和病理学表现。生活在人类肠道中的微生物世界会对人类健康产生深远的影响,包括炎性肠病在内的多种疾病都与这些微生物的平衡有关,这表明,恢复微生物菌群正确的平衡或能帮助治疗疾病
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前列腺癌创新疗法!PSMA靶向放射配体疗法177Lu-PSMA-617:显著延长总生存期和放射学无进展生存期!前列腺癌(图片来源:hopkinsmedicine.org)2021年06月30日讯/生物谷BIOON/--诺华(Novartis)近日宣布,评估靶向放射配体疗法177Lu-PSMA-617治疗前列腺癌关键3期VISION研究的结果已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。结果显示,在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,与标准护理(SOC)相比,177Lu-PSMA-617联合SOC显著改善了总生存期(OS)和放射学无进展生存期(rPFS)。详见NEJM文章:Lute
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Sci Adv:昼夜节律钟调节功能的缺失或会促进肺癌发生期间葡萄糖产量的增加2021年6月30日讯/生物谷BIOON/--肺腺癌与恶病质(cachexia)有关,而恶病质主要表现为引发脂肪组织和骨骼肌消瘦的炎症反应,此前研究发现携带肺部肿瘤的小鼠往往会表现出炎症和激素信号的改变,而这些改变会使得管理肝脏中葡萄糖和脂质代谢的昼夜节律通路发生失调。近日,一篇发表在国际杂志ScienceAdvances上题为“GlucagonregulatesthestabilityofREV-ERBαtomodulatehepat
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Nat Cancer:一种新型组合性疗法或有望帮助治疗急性髓性白血病2021年6月30日讯/生物谷BIOON/--侵袭性对疗法耐药的难治性急性髓性白血病(AML)患者的预后结果往往较差。近日,一篇发表在国际杂志NatureCancer上题为“CombinedinhibitionofXIAPandBCL2drivesmaximaltherapeuticefficacyingeneticallydiverseaggressiveacutemyeloidleukemia”的研究报告中,来自日本理化学研究所等机构的科学家们通过研究对白血病细
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食管癌一线免疫治疗!默沙东Keytruda+化疗方案获欧盟批准:疗效显著优于化疗,将成一线治疗新标准!食管癌(图片来源:medindia.net)2021年06月29日讯/生物谷BIOON/--默沙东(Merck&Co)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗),联合化疗(铂+氟嘧啶),一线治疗肿瘤表达PD-L1(合并阳性评分[CPS]≥10)的局部晚期不可切除性或转移性食管癌或HER2阴性胃食管连接部(GEJ)腺癌成人患者。值得一提的是,Keytruda是欧洲批准联合化疗一线治疗晚期食管癌或GEJ
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溃疡性结肠炎(UC)新药!艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq 3期维持研究成功:达到主要终点和全部次要终点!溃疡性结肠炎(UC,图片来源:healthjade.com)2021年06月29日讯/生物谷BIOON/--艾伯维(AbbVie)近日公布了评估新型抗炎药口服JAK1抑制剂Rinvoq(upadacitinib)治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)3期维持研究(NCT02819635)的积极结果。数据显示,治疗一年(52周),2种剂量Rinvoq(15mg和30mg,每日一次)达到了主要终点(临床缓解,clinicalremission)和全部次要终点。在第52周,与安慰剂组相比,Rinvoq治
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The Lancet:开发出一种治疗多发性骨髓瘤的新型CAR-T细胞疗法!浆细胞瘤的显微照片,其在组织学上与多发性骨髓瘤相关。图片来源:Wikipedia/CCBY-SA3.02021年6月29日讯/生物谷BIOON/--CAR-T细胞疗法,即嵌合抗原受体T细胞疗法,是近年来科学家们开发出的新型精准化靶向治疗肿瘤细胞的新技术。近日,一篇发表在国际杂志TheLancet上题为“Ciltacabtageneautoleucel,aB-cellmaturationantigen-directedchimericantigenreceptorT-cell
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多篇重要研究成果解读非小细胞肺癌研究新进展!肺癌是目前中国恶心肿瘤中致死率最高的一种癌症,而非小细胞肺癌相对于小细胞肺癌发病慢,癌症的扩散速度较慢,但是一般发现即是晚期,非常难以控制和治疗。近年来,科学家们在非小细胞肺癌研究领域取得了大量研究进展,本文中,小编就对相关研究报告进行整理,分享给大家!新型模型描述了肺癌发生过程中MKRN3-PABPC1轴控制细胞增殖和进展的分子机制。图片来源:KeLi,etal.,JournalofExperimen
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特应性皮炎(AD)新药!艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq在欧盟即将获批第4个适应症:治疗AD成人和青少年!特应性皮炎(图片来源:icresearch.net)2021年06月26日讯/生物谷BIOON/--艾伯维(AbbVie)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐批准Rinvoq(upadacitinib)一个新的适应症,用于治疗适合系统治疗的中度至重度特应性皮炎(AD)成人患者(15mg或30mg,每日一次)及12岁及以上青少年患者(15mg,每日一次)。现在,CHMP的意见将递交至欧盟委员会(EC)审查,后者预计在未来2个月
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Nat Immunol:滤泡调节性T细胞或能抑制癌症患者接受抗PD-1疗法所带来的治疗益处抗PD-1癌症免疫疗法能增强机体的抗癌T细胞功能,但在很多患者中,抑制性的Tfr细胞则会让这一进程戛然而止。图片来源:LaJollaInstituteforImmunology2021年6月29日讯/生物谷BIOON/--免疫检查点阻断(ICB,Immune-checkpointblockade)在增强抗肿瘤免疫力方面如今已经展现出了显著的临床成功,然而,其细胞靶点的广度和具体的作用方式仍然难以确定。近日,一篇发表在国际杂志NatureImmun
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重要研究成果解读结直肠癌研究领域新成果!近日,据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的2020年全球最新癌症负担数据显示,世界范围内,直结肠癌成为仅次于肺癌的第三大常见癌症。全世界有超过193万人被新确诊为直结肠癌,占全球新确诊癌症人数的9.7%,相当于每10个新病例中就有1人是直结肠癌。本文中,小编整理了多篇重要研究成果,解读近期科学家们在结直肠癌研究领域取得的新成果,分享给大家!图片来源:CC0PublicDomain【1】Cancer
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生物谷推荐:6月必看的重磅级研究Top10转眼间6月份已经接近尾声了,这个月又有哪些亮点研究值得我们深入学习一下呢?小编根据本月新闻的类型、热度和研究领域筛选出了本月的重磅级研究Top10,与大家一起学习。局部放疗会消除Sirpα−/−小鼠机体中晚期阶段的MC38肿瘤,但对野生型小鼠无影响。图片来源:Bian,Z.,etal.NatCommun12,3229(2021).doi:10.1038/s41467-021-23442-z【1】NatCommun:重磅!科学家们开发出一种基
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食管癌/胃食管连接部癌术后辅助治疗!欧盟CHMP推荐批准Opdivo(纳武利尤单抗):可显著延长无病生存期!食管癌(图片来源:medindia.net)2021年06月27日讯/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗),用于辅助治疗接受新辅助放化疗(CRT)和切除术后有残留病理疾病的食管或胃食管连接部(GEJ)癌成人患者。现在,CHMP的意见将递交至欧盟委员会(EC)审查,后者通常会在未来2个月
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肺癌和基底细胞癌免疫治疗!欧盟批准赛诺菲/再生元抗PD-1疗法Libtayo:治疗2种晚期癌症!2021年06月26日讯/生物谷BIOON/--赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab),作为一种单药疗法,治疗2种晚期癌症。具体为:(1)一线治疗肿瘤高表达PD-L1(TPS≥50%)、有转移性或局部晚期疾病、不适合手术切除或根治性放化疗、肿瘤无EGFR/ALK/ROS1畸变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;(2)用于接受一种hedgehog通路抑制剂(HHI)治疗但病
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中国前列腺癌精准医学新纪元!PARP抑制剂Lynparza(利普卓)获批:治疗BRCA突变晚期前列腺癌(mCRPC)!前列腺癌(图片来源:hopkinsmedicine.org)2021年06月26日讯/生物谷BIOON/--阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(Merck&Co)近日联合宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准Lynparza(中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利片剂)一个新的适应症:作为一种单药疗法,用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)且既往治疗(包括一种新型激素疗法[阿比特龙,恩杂鲁胺])失败的转移性去势抵抗
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肺癌精准治疗!中国首个MET抑制剂:赛沃替尼(沃瑞沙,Orpathys)获批,治疗METex14突变非小细胞肺癌!2021年06月24日讯/生物谷BIOON/--近日,国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序附条件批准和记黄埔医药(上海)有限公司申报的1类创新药赛沃替尼片(商品名:沃瑞沙/Orpathys)上市,该药为我国拥有自主知识产权的创新药,用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变(METexon14skipping,METex14)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
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滤泡性淋巴瘤(FL)精准治疗!卫材首创EZH2抑制剂Tazverik在日本获批上市:治疗EZH2突变阳性FL!滤泡性淋巴瘤(FL,图片来源:leukemia-cell.org)2021年06月24日讯/生物谷BIOON/--卫材(Eisai)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准Tazverik(tazemetostat,200mg片剂),用于治疗复发或难治性EZH2基因突变阳性滤泡性淋巴瘤(FL)患者,该药仅限于标准治疗不适用的情况下使用。tazemetostat是一种口服、首创EZH2抑制剂,由Epizyme公司发现。该药是一种表观遗传学药物,选择性抑制EZH2,这是一种组蛋白甲基转
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BMC Public Health:重磅!摄入任何类型的咖啡或都与人群慢性肝病风险降低直接相关!2021年6月26日讯/生物谷BIOON/--慢性肝病(CLD)是世界范围内引发人群发病和死亡的一个日益增长的原因,尤其是在疾病负担较重且治疗手段非常有限的中低收入国家。咖啡的摄入与慢性肝病较低的发病率有关,但研究人员并不清楚不同类型的咖啡所产生的效应以及差异,因为不同类型的咖啡中的化学成分并不尽相同。近日,一篇发表在国际杂志BMCPublicHealth上题为“Allcoffeetypesdecrease
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罗氏旗下ADC药物赫赛莱®新适应症再次获批,使HER2阳性晚期乳腺癌患者长期生存2021年6月23日,罗氏制药中国宣布,国家药品监督管理总局正式批准创新靶向药物赫赛莱®(英文商品名:Kadcyla®,通用名:恩美曲妥珠单抗),单药治疗接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者,且患者应具备以下任一情形:既往接受过针对局部晚期或转移性乳腺癌的治疗,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后6个月内出现疾病复发。这也是继HER2阳性早期乳腺癌辅助