替雷利珠单抗(Trazimera)是一种靶向治疗药物,用于HER2阳性乳腺癌和胃癌的治疗。在输液过程中,需要遵守一些注意事项以确保药物的安全性和有效性。熟悉药物在常温下的存放时间也是重要的,以避免药物的损坏和无效。
一、替雷利珠单抗输液注意事项:
1、免疫相关不良反应 :接受本品治疗的患者可发生免疫相关不良反应,包括严重和致死病例。免疫相关不良反应可发生在本品治疗期间及停药以后,可能累及任何组织器官,主要有免疫相关性肺炎、免疫相关性腹泻及结肠炎、免疫相关性肝炎、免疫相关性肾炎、免疫相关性内分泌疾病等。
2、输液反应 :在使用替雷利珠单抗治疗时可能会观察到输液反应,症状包括发热、寒战、恶心、瘙痒症、血管性水肿、低血压、头痛、支气管痉挛、荨麻疹、皮疹、呕吐、肌痛、头晕或高血压。可能发生罕见的危及生命的反应。
因此,在输液期间应密切监测患者是否出现这些症状和体征。出现2级输液反应时,应降低滴速或暂停给药,当症状缓解后可考虑恢复用药并密切观察。如果出现3级或4级输液反应,必须停止输液并永久停止本品治疗,给予适当的药物治疗。
3、经典型霍奇金淋巴瘤患者异体造血干细胞移植并发症:在同类抗PD-1抗体产品中,在治疗开始前或终止后进行异体造血干细胞移植(HSCT),均有致命和严重并发症报道。
二、替雷利珠单抗的常温存放时间
替雷利珠单抗的常温存放时间取决于药物的规格和包装。一般来说,替雷利珠单抗在常温下的存放时间为2至8°C(36至46°F)的范围内可保持稳定性。在这种温度条件下,替雷利珠单抗可以在其有效期内保持其药理特性和治疗效果。
一旦替雷利珠单抗被从冷藏条件中取出并置于常温环境下,其稳定性将受到影响。替雷利珠单抗在常温下的存放时间应尽量缩短,以免药物的效力和品质受到损害。一般建议,在常温条件下的存放时间不超过8小时。
为了确保药物的有效性和安全性,医疗专业人员在使用替雷利珠单抗之前应仔细检查药物的外观和标签,确保没有任何异常。如果替雷利珠单抗在常温下超过推荐的存放时间,或者发现药物外观异常(如颜色变化、浑浊或有颗粒物等),则应丢弃该药物,不得使用。
通过正确的使用和管理,可以确保替雷利珠单抗的安全输注和最佳疗效。患者和医疗团队的密切合作和沟通将为治疗带来更好的结果。