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卵巢癌新药!美国FDA授予叶酸受体α(FolRα)靶向抗体偶联药物STRO-002快速通道资格!2021年08月23日讯/生物谷BIOON/--SutroBiopharma是一家临床阶段的美国生物制药公司,专注于应用精准蛋白质工程和合理设计来创造下一代癌症和自身免疫疗法。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予STRO-002治疗晚期卵巢癌的快速通道资格(FTD),具体为:先前接受过1-3线系统治疗、铂耐药上皮性卵巢、输卵管、原发性腹膜癌症患者。快速通道资格(FTD)旨在加速针对严重疾病的药物开发
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Cancer Discov:识别出三阴性乳腺癌对药物产生耐药性的分子机制2021年8月23日讯/生物谷BIOON/--新药SacituzumabGovitecan(SG)是首个批准用于治疗三阴性乳腺癌的抗体药物结合物(ADC),其能将抗TROP2的抗体hRS7与拓扑异构酶-1(TOP1)抑制剂有效负荷结合起来;近日,一篇发表在国际杂志CancerDiscovery上题为“Parallelgenomicalterationsofantigenandpayloadtargetsmediatepolyclonalacquiredclinicalre
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Cancer Med:常见的高血压药物或能帮助改善结直肠癌患者的生存率2021年8月23日讯/生物谷BIOON/--结直肠癌是美国第三大最常见的癌症类型,据美国癌症协会数据显示,今年美国大约有104270名结肠癌新发病例以及45230个直肠癌病例;然而让研究人员不安的是,如今年轻人患结直肠癌的数量不断增加,这就促使美国预防医学工作组将人群首次进行筛查的时间从原来的50岁降低到了45岁。在美国,结直肠癌的诊断与患者较高的死亡率直接相关,因此研究人员迫切需要研究
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PNAS:科学家发现环状RNAs抑制胃癌转移的新型分子机制2021年8月23日讯/生物谷BIOON/--环状RNAs(circRNAs,CircularRNAs)在人类肿瘤发生过程中发挥的基因调节作用越来越受到科学家们的重视,而且环状RNAs如今已经成为了很多人类癌症的关键调节因子,然而其在胃癌中的作用机制和作用模式在很大程度上,研究人员并不清楚。图片来源:https://www.pnas.org/content/118/33/e2012881118近日,一篇发表在国际杂志ProceedingsoftheNationalAcadem
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J Infect Dis:揭示沙眼衣原体增加女性癌症和异位妊娠风险的分子机制2021年8月23日讯/生物谷BIOON/--沙眼衣原体(CT,chlamydiatrachomatis)是引发世界上最常见的细菌性性传播疾病的主要病原体,因其会参与人类机体生殖道多种病变而被科学家们广泛研究,包括盆腔炎、异位妊娠和输卵管因素不孕症等。近日,一篇发表在国际杂志TheJournalofInfectiousDiseases上题为“IsThereaHiddenBurdenofDiseaseasaResultofEpigeneticEpithelial-to
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错配修复缺陷(dMMR)实体瘤免疫治疗!美国FDA批准GSK抗PD-1疗法Jemperli:总缓解率41.6%!图片来源(bioanalysis-zone.com)2021年08月18日讯/生物谷BIOON/--葛兰素史克(GSK)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Jemperli(dostarlimab-gxly)一个新的适应症:该药是一种PD-1阻断抗体,用于治疗先前疗法治疗期间或之后疾病进展且没有令人满意的替代治疗方案、经FDA批准的检测产品证实为错配修复缺陷(dMMR)的复发或晚期实体瘤成人患者。该适应症通过优先审查程序和加速审
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APSB:沙门氏菌的鞭毛在肿瘤微环境中或能介导潜在的抗肿瘤免疫效应2021年8月23日讯/生物谷BIOON/--沙门氏菌介导的癌症疗法在实验动物模型研究中取得了显著的抗肿瘤效应,但其背后详细的分子机制研究人员并不清楚。近日,一篇发表在国际杂志ActaPharmaceuticaSinicaB上题为“Salmonellaflagellaconferanti-tumorimmunologicaleffectviaactivatingFlagellin/TLR5signallingwithintumormicroenvironment”的研究
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Cell Rep:特殊蛋白或能保护机体抵御神经变性疾病的发生和侵袭2021年8月23日讯/生物谷BIOON/--eIF5模拟蛋白(5MP)是一种翻译调节性蛋白,其能与小核糖体亚单位结合并调节其活性,5MP被认为能重编程癌症中癌基因的非AUG翻译率,但其在控制非AUG启动的有害重复肽产物(比如在脆性x相关震颤共济失调综合征中观察到的FMRpolyG产物)的合成中所扮演的角色尚不清楚。我们都知道,细胞能以极快的速度精确地翻译其遗传物质,从而翻译、修复损伤甚至低于疾病;但这一
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非小细胞肺癌患者治疗新选择!乐城引进全球首个获批的靶向KRAS突变抗肿瘤药物5月28日,安进宣布美国食品和药物管理局(FDA)加速批准KRASG12C抑制剂LUMAKRAS™(Sotorasib)上市,LUMAKRAS™(Sotorasib)是一种RASGTP酶家族抑制剂,适用于治疗既往接受过至少1种全身治疗的KRASG12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者(通过FDA批准的检测方法确定)。这是全球首个获得批准的靶向KRAS突变的抗肿瘤药物。LUMAKRAS™(Sotorasib)由美国安进公司研制,百济神州获得LUMAK
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Cancer Biol Med:揭示缺氧影响胰腺癌空间基因表达模式变化的分子机理2021年8月18日讯/生物谷BIOON/--癌细胞会进化出多种机制来支持其不受控制地生长,以固体组织肿瘤为例,肿瘤微环境对于决定癌细胞的命运至关重要,其是由肿瘤周围的细胞外组分和环境组分所组成;缺氧,或氧气供应水平减少,是多种实体瘤最常见的共同特征,其往往与癌症侵袭力增加、进展和药物耐受性密切相关,这或许使得癌症的治疗极具挑战性。胰腺导管腺癌(PDAC,pancreaticductaladenocarcin
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Nat Med:科学家揭示非小细胞肺癌免疫疗法和靶向性疗法的研究进展2021年8月17日讯/生物谷BIOON/--在世界范围内,肺癌是引发癌症相关死亡最常见的原因;在过去20年里,非小细胞肺癌的分子靶向疗法和免疫疗法显著改善了患者的寿命和预后;然而,绝大多数晚期非小细胞肺癌患者会对当前疗法产生耐受性最终疾病复发;近日,一篇发表在国际杂志NatureMedicine上题为“Towardpersonalizedtreatmentapproachesfornon-small-celllungcancer”的研究报告中,
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Nat Cancer:新型肿瘤细胞追踪系统ClonMapper或能帮助理解癌细胞的进展及对疗法的耐受性变化2021年8月17日讯/生物谷BIOON/--谱系追踪方法能使分析复杂种群中的克隆动态成为可能,但通常缺乏将基因组、表观基因组和转录组学测量与感兴趣的特定克隆的活细胞操作进行整合的能力;尽管目前科学家们在医学研究上取得了巨大的进步,但由于肿瘤是由异质性细胞所组成,因此治疗肿瘤仍有挑战性;换句话说,就好像人类家庭一样,肿瘤的单个细胞共享有一些工头的特性和特征,但随着肿瘤不断扩大,
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Nat Genet:识别出诱发孕妇突发性高血压的新型基因突变2021年8月17日讯/生物谷BIOON/--大多数产生醛固酮的腺瘤(APAs,aldosterone-producingadenomas)都会存在离子通道或转运器的功能增益体细胞突变,然而,其在正常肾上腺产生醛固酮的细胞群中的频率表明,APAs中或许需要一种“副驾驶”的驱动突变。近日,一篇发表在国际杂志NatureGenetics上题为“SomaticmutationsofGNA11andGNAQinCTNNB1-mutantaldosterone-producingaden
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滤泡性淋巴瘤(FL)创新药!卫材在日本市场推出Tazverik:首创EZH2抑制剂,治疗EZH2突变阳性FL!滤泡性淋巴瘤(FL,图片来源:leukemia-cell.org)2021年08月17日讯/生物谷BIOON/--卫材(Eisai)近日宣布,已在日本市场推出抗癌药Tazverik(tazemetostat,200mg片剂),该药适应症为:用于治疗复发或难治性EZH2基因突变阳性滤泡性淋巴瘤(FL)患者(仅限于标准治疗不适用的情况下使用)。Tazverik的活性药物成分为tazemetostat,这是一种口服、首创的EZH2小分子抑制剂,利用Epizyme公司专有产品平台创造。该药
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Cancers:新型液体活检技术或能对小至0.2立方米的神经胶质瘤实现快速高效检测2021年8月17日讯/生物谷BIOON/--由于脑癌的非特异性症状,比如头痛或记忆力改变等,神经胶质瘤(gliomas)通常并不会被发现,直到其变得更大或者等级更高的时候才会被诊断出来;这往往就会降低患者获得良好临床治疗结局的可能性;因此,对脑瘤的早期检测和诊断对于改善患者的治疗结局和生活质量至关重要,而且还能帮助临床医生采取早期的外科治疗和疗法。图片来源:https://www.mdpi.com/2072-669
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特应性皮炎(AD)新药!艾伯维口服JAK抑制剂Rinvoq头对头3期临床疗效击败Dupixent(达必妥)!特应性皮炎(图片来源:icresearch.net)2021年08月16日讯/生物谷BIOON/--艾伯维(AbbVie)近日宣布,评估口服JAK1抑制剂Rinvoq(upadacitinib,乌帕替尼)与皮下注射制剂Dupixent(中文商品名:达必妥,通用名:度普利尤单抗,dupilumab)治疗中度至重度特应性皮炎(AD)成人患者头对头3b期HeadsUp研究(NCT03738397)的结果已发表于国际医学期刊《JAMADermatology》。结果显示,Rinvoq与Dupixent相比在
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诺奖靶点新药!美国FDA批准默沙东创新肿瘤药Welireg:第一个HIF-2α抑制剂,治疗VHL综合征相关肿瘤!Welireg(图片来源:medpagetoday.net)2021年08月14日讯/生物谷BIOON/--默沙东(Merck&Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Welireg(belzutifan,开发代码:MK-6482),该药是一种缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂,用于治疗希佩尔·林道综合征(VonHippel-Lindaudisease,VHL综合征,VHL病)成人患者,这些患者不需要立即手术、需要治疗与VHL综合征相关的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系
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Cell Research:开发出新一代高效、低毒的肿瘤限制性IL-15前体药物CellResearch在线发表了中国科学院生物物理研究所研究员彭华与美国德克萨斯大学西南医学中心教授傅阳心合作完成的研究论文Tumor-conditionalIL-15pro-cytokinereactivatesanti-tumorimmunitywithlimitedtoxicity,该研究开发了新一代高效、低毒的肿瘤限制性IL-15前体药物。目前,多数肿瘤免疫疗法聚焦于阻断免疫抑制信号或激活免疫刺激信号。然而,严重的治疗相关毒性和非肿
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子宫内膜癌免疫治疗!默沙东Keytruda(可瑞达)单药方案获美国FDA受理:治疗MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌!子宫内膜癌(图片来源:womenworking.com)2021年08月14日讯/生物谷BIOON/--默沙东(Merck&Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)的一份补充生物制品许可申请(sBLA):作为一种单药疗法,用于治疗在任何情况下经先前系统治疗后疾病进展、且不适合进行根治性手术或放疗的微卫星高不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)晚期子宫内膜癌
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斑秃新药!辉瑞JAK3/TEC抑制剂ritlecitinib 2/3期研究获得成功:显著改善头皮毛发再生!斑秃(图片来源:byebyedoctor.com)2021年08月14日讯/生物谷BIOON/--辉瑞(Pfizer)近日公布了2b/3期ALLEGRO试验(NCT03732807)的积极结果。该试验正在评估每日口服一次ritlecitinib治疗斑秃患者的疗效和安全性。结果显示,与安慰剂相比,2种剂量ritlecitinib(50mg,30mg)达到了改善头皮毛发再生的主要疗效终点:治疗6个月后,与安慰剂组相比,有显著更高比例的患者实现头皮脱发≤20%。斑秃是一种由机体
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可切除早期肺癌辅助治疗里程碑!美国FDA授予罗氏Tecentriq(泰圣奇)优先审查:显著延长无病生存期!2021年08月12日讯/生物谷BIOON/--罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗)的一份补充生物制品许可申请(sBLA):用于肿瘤表达PD-L1≥1%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,作为手术和铂类化疗后的辅助治疗。目前,FDA正在实时肿瘤学审查(RTOR)试点项目下对该sBLA进行审查,该项目旨在探索更有效的审查流程,以确保尽早为患者提供安全
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肾癌一线治疗!美国FDA批准默沙东/卫材“免疫+靶向”组合Keytruda+Lenvima:将改变临床实践!肾癌(图片来源:vecteezy.com)2021年08月12日讯/生物谷BIOON/--默沙东(Merck&Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(乐卫玛,通用名:lenvatinib,仑伐替尼)联合用药方案,用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者。Keytruda+Lenvima是一种“免疫+靶向”组合疗法
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放射性碘难治分化型甲状腺癌(DTC)新药!Cabometyx(卡博替尼)美国获优先审查:疾病进展/死亡风险↓78%!甲状腺癌(图片来源:lifebridgehealth.org)2021年08月12日讯/生物谷BIOON/--Exelixis公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib,卡博替尼)的一份补充新药申请(sNDA),用于治疗年龄≥12岁、先前治疗后病情进展、放射性碘难治性(若放射性碘适用)分化型甲状腺癌(DTC)患者。FDA已授予该sNDA优先审查,并已指定《处方药用户收费法》(PDUFA)目标日期为2021年12月4日
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Oncogenesis:识别出开发卵巢癌新型疗法的潜在治疗性靶点2021年8月9日讯/生物谷BIOON/--卵巢癌是引发妇科恶性肿瘤相关死亡的主要原因,目前对卵巢癌的治疗并没有提供有意义且可持续的临床效益,这就凸显出了临床上对新型疗法的需求。近日,一篇发表在国际杂志Oncogenesis上题为“Disruptoroftelomericsilencing1-likepromotesovariancancertumorgrowthbystimulatingpro-tumorigenicmetabolicpathwaysandblock
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Sci Adv:科学家揭示eIF4A3蛋白在癌症进展过程中扮演的关键角色2021年8月9日讯/生物谷BIOON/--真核启动因子4A-III(eIF4A3)是外显子连接复合体的核心螺旋酶组分,其对于剪接、mRNA转运和无义介导的衰变过程至关重要,且是癌症疗法的新型靶点。细胞为了生长和分裂,其就需要产生新蛋白,这同样也适用于癌细胞。近日,一篇发表在国际杂志ScienceAdvances上题为“Theexon-junctioncomplexhelicaseeIF4A3controlscellfateviacoordinatedregu