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美征税加码 保健品企业影响几何?中国医药保健品进出口商会法律综合部新透露的消息显示,美国贸易代表办公室(USTR)发布正式声明,考虑将对华301措施中2000亿美元产品清单的征税税率从10%增至25%。征税产品清单包括6031个税目,2018年贸易额约为2000亿美元。公众书面评论意见的提交截止时间从之前的8月30日推迟至9月5日,申请参加听证会的时间延期至8月13日。《医药经济报》记者注意到,从此前透露的情况看,目标产品清单拟涉
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科学家最新发现与房颤有关的基因本报讯近日,科学家们分析了超过一百万人的基因组数据,从中筛选出151种可能与心房颤动相关的基因。这一国际大数据可以提高对心房颤动(A-fib)生物学的理解,并有助于找到更好的治疗方法。7月30日,这一研究以“Biobank-drivengenomicdiscoveryyieldsnewinsightintoatrialfibrillationbiology”为题发表在《NatureGenetics》杂志上,为心房颤动生物学提供了新的见解。密歇根大学
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AI算法用20分钟定制癌症治疗方案本报讯近日,来自多伦多大学的研究团队发表了一项研究,其开发的一款人工智能工具可以将制定癌症放射治疗计划的时间缩短至20分钟。目前,为每个癌症患者制定放射治疗计划和设计治疗策略,可能需要花上数天的时间。由于癌症状况可能因患者而异,所以设计一个治疗方案往往会花更多的时间。战胜癌症是一个需要与时间赛跑的过程,这些时间对于患者来说可谓是非常宝贵的,因为在此期间癌症病情往
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清华大学成功研发出可测人体信号电子皮肤本报讯清华大学微纳电子系任天令团队研发出多层石墨烯表皮电子皮肤,该器件具有极高的灵敏度,可以直接贴覆在皮肤上用于探测呼吸、心率、发声等,未来在运动监测、睡眠监测、生物医疗等方面具有重大应用前景。这一成果日前发表在纳米领域著名期刊《美国化学学会·纳米》上。据介绍,电子皮肤是一种重要的生物医学传感器,要求器件拥有好的柔韧性和可伸缩性、高灵敏度、好的贴合度和舒适
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审批提速 肿瘤基因检测市场争夺差异化8月3日,记者在广州召开的第八届中国肿瘤学临床试验发展论坛(CTONG年会)上获悉,创新产品“人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”获批在全国主要三甲医院及肿瘤专科医院正式上市,用于帮助非小细胞肺癌患者精准选择靶向药物治疗的方式。值得关注的是,该试剂盒的获批在我国肿瘤NGS基因检测领域(体外诊断领域)具有里程碑式的意义。业内认为,在接下来一到两年时间里
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保护心脏更需关注心脏功能心脏,是循环系统中的动力。人的心脏外形像桃子,位于横膈之上,两肺间而偏左,主要由心肌构成,有左心房、左心室、右心房、右心室4个腔。左右心房之间和左右心室之间均由间隔隔开,故互不相通。心房与心室之间有瓣膜,这些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心脏的功能是推动血液流动,向器官、组织提供充足的血流量,以供应氧和各种营养物质,并带走代谢的终产物(如二氧化碳、无机盐、尿素
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重庆甘肃“联姻” 省际联合采购8月7日,重庆药品交易所与甘肃省公共资源交易局正式举行“医药交易区域战略合作协议”签字仪式,共同推进资质审核结果互认机制、区域采购数据共享机制、跨区域联合采购工作、跨区域产品价格联动、短缺药品信息共享机制、跨区域采购平台信息化协作机制、跨区域交易专家智库,共同开展合作交流活动,这也标志着西部两大省份正式“联姻”,在医药交易领域朝着共赢发展迈出了坚实的一步。2017
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区域流通龙头成长密码8月7日,重庆医药注入的ST建峰(000950)宣布,当天公司收到深圳证券交易所下发的《关于同意重药控股股份有限公司(即*ST建峰)股票恢复上市的决定》,公司股票自8月28日起恢复上市。从资本角度观察,TOP10流通公司除广州医药均已上市,最晚上市的重庆医药在多年上市受挫后终于成功借壳ST建峰重组上市。广州医药不上市的一大原因是此前其50%的股份属于美国沃博联公司,去年底另外50%股份的所有者广
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CAR-T之外的 小车大家庭CAR-T自问世以来已经是一骑轻尘、傲视群雄,在免疫治疗中撑起了“细胞免疫”这面大旗,被称为“活着的药物”(LivingDrug)。在全球范围内,这个领域被两大巨头(诺华的Kymriah和吉利的Yescarta)掌控。这两个产品先后在美国获得FDA批准,也被欧洲CHMP(CommitteeforMedicinalProductsforHumanUse)推荐,预计很快会获得批准。在国内,除了异军突起的南京传奇外,已经有十几家公司在排队等待批准了
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FDA批准子宫内膜异位症中重度疼痛新药艾伯维公司日前宣布,它与Neurocrine生物科学公司合作的Orilissa(elagolix)已获美国FDA批准。Orilissa是首个也是唯一一个口服非肽类小分子促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,通过与脑垂体中的GnRH受体竞争性结合来抑制内源性GnRH信号传导,导致黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)的剂量依赖性抑制,使卵巢性激素、雌二醇和黄体酮的血药浓度降低,是专门为患有中度至重度子宫内膜异位症疼痛的女性
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QALY脱颖而出如何判断哪些资源优先投入?由于医疗资源和医疗投入(如医保报销金额)是有限的,因此必须确定哪些技术、哪些疾病和哪些病人需要优先给予关照。医疗卫生保健支出的最终目标是健康和长寿,但长期以来在衡量一个国家或地区的大众健康水平时大多采用寿命相关的指标,如婴儿死亡率、疾病死亡率和人均寿命。这些指标显然不能全面反映大众健康水平或评估医疗干预的效果,也没有反映出社会因素、精神
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众包物流 刷新中药应用场景8月7日,山东省中医药大学附属医院与顺丰速运签订便民医药寄递服务协议。这意味着该院每日数千张调剂处方,在完成诊疗交费后,可直接到顺丰便民服务柜台进行一站式登记、留存取药凭证,药品由药师调剂审核后交给顺丰速运以最短的时间送至患者家中。现开通快递服务的药品种类包括:代煎中药、中草药饮片、中草药颗粒剂、中西成药和影像图片等,院内设有丰巢快递柜24小时无人寄递收发服务。这
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中药新药研发值得拥有“高规格”日前,安徽省人民政府印发《支持现代医疗和医药产业发展若干政策》(以下简称《政策》)。《政策》提出,对省内生产的中药新药和经典名方二次开发、化学新药、具有新药证书的生物制品、第三类医疗器械等重大药械项目,对临床前研究按研制费用的20%予以补助,对临床试验按研制费用的10%予以补助,单个项目补助总额最高1000万元;支持中药材大数据中心、转化医学研究中西等建设,按照关键设备投资的
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上市后再评价“提质” 大品种投入加大“十三五”以来,“健康中国2030战略”开始全面实施,我国医药行业运行规律正在发生剧烈变化,特别是随着《中医药法》《中医药发展战略规划纲要(2016-2030)》等相关文件的正式发布,在中药领域,以临床价值、科学价值为驱动力的中药大品种战略,迫使大量已经上市的中成药品种,需要通过上市后再评价来提升自己在市场上的竞争力。近日,记者在“悦康R活心丸(浓缩丸)治疗慢性稳定性心绞痛临床试验方案
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氟喹酮合成氟喹酮(afloqualone)主要作用于脊髓上位中枢较广泛的部位,缓解肌肉紧张性亢进状态。目前,氟喹酮的合成方法不适合工业化生产。前不久,浙江工业大学药学院绿色制药技术与装备教育部重点实验室的徐盼云等人提出了一条新的氟喹酮生产工艺,撰文发表在《合成化学》上。新工艺以靛红酸酐为起始原料,经过硝化反应、还原上保护反应、氨解开环反应、环合反应、卤素交换反应和脱保护反应等共七步
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全球植物营养素市场蓬勃发展上月底,市场调研机构Frost&Sullivan公司发布研究报告称,在全球植物营养素市场,运用先进的提取技术开发优良变体和创新传递模式存在重大机遇。报告指出,到2022年,全球植物营养素原料市场规模将达到63亿欧元(约合73.8亿美元),复合年增长率(CAGR)达到7.6%,这主要得益于消费者对植物营养素益处的认识不断提高,以及提取技术进步。光是维生素E(生育三烯酚)领域在未来4年内的复合年增长率就将达到20.6
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培养基模拟灌装试验与生产互动模拟灌装试验是无菌药品生产管理的重要内容。国内外一般性法规与指导原则都给予了高度关注,以确保模拟灌装试验的微生物培养结果能真正代表无菌药品灌装生产的微生物污染水平。结合多年的实际操作经验积累,我们认为,模拟灌装试验绝不是单纯的试验过程管理,而将试验得到的培养基样品的微生物培养结果与产品生产的无菌检查结果进行互动管理才有意义。建立操作规程GMP指南无菌药品分册2
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柠檬酸赴美受阻,转战新兴经济体我国是全球最大的柠檬酸生产国和出口国。目前柠檬酸年生产能力高达160余万吨,年产量110多万吨。由于我国柠檬酸内需严重滞后于产能扩张和产量增长的速度,柠檬酸出口量在产量中的占比不断增长。多年来,美国一直是我国最大的柠檬酸出口目的地国家。前几年,由于美国进行“双反”调查,从中国进口的柠檬酸大幅下降。我国柠檬酸出口美国市场受阻后,企业纷纷开拓新的海外市场,不断发力新兴经济
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北京药店医保结算 新政出台【背景】近日北京市医疗保险事务管理中心发布公告,确定北京国大药房连锁有限公司永外连锁店等369家零售药店纳入北京市基本医疗保险定点零售药店协议管理。此外,自2018年7月23日起,参保人员可在北京市定点药店持北京市社保卡以及定点医疗机构提供的外配处方,实时结算外配处方药费用。【分析】相较于广州门慢及门特参保病人可到指定药店参保、“梧州模式”统筹账户向零售药店开放
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院店导流合作?风险超预期随着各地以垄断之嫌陆续叫停“药房托管”,医药的战略也在进行调整,早前就有多家医药上市公司表示将放弃药房托管业务。换言之,随着“两票制”推进而遍地开花的药房托管凉了。为此,有业内人士提出,连锁药店收购院边店,与医院结盟、合作导流或会成为主要模式。然而,从近期各地动向以及医保相关人士的言论看,风险恐怕比想象中更大。多地着手整治众所周知,如今处方外流已不仅仅停留在相关体制
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协议管理政策频出! 定点药店规模或持续扩大“医保定点逐渐换成医保协议了。”中国药科大学国家执业药师发展研究中心副主任康震对《医药经济报》记者表示。据了解,近期北京、广东东莞、山东、湖北、四川等多地医保药店有了新动向,定点零售药店协议管理政策频出。各地定点药店的规模或有持续扩大之势。东莞市社会保障局近日挂网《东莞市社会保险定点零售药店协议管理办法(征求意见稿)》(以下简称《意见稿》)。记者梳理发现,《意见
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仿制药研发推广: 当下艰难,未来可期电影《我不是药神》的热映在医药圈引起很多专业人士的思考,且不说社会正义、法律、良知这些公众话题,仅就医药生产和销售就是一个具有代表性的社会事件。从大的层面看,国家对原研药和仿制药的政策问题,由于原因复杂、沉疴多年,不好做一概而论的评说。本文只对医药生产和销售企业带来的冲击略谈一二,其实就是国内医药企业如何做仿制药的问题。在当前的新形势下,如何规划长远发展战略?如何
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为什么你是辅助用药最近,笔者在朋友圈看到一份某部队医院《关于限制部分辅助用药使用的通知》。其实,拉出辅助用药目录,然后各种“限制使用”都不算新闻。有趣的是,这个目录还写了生产厂家。如果医院内只有这一个厂家的产品(通常不会),就不需要写厂家。如果还有其他厂家的,难不成只限这个厂家的产品?从辅助用药到重点监控当初看到前列地尔出现在辅助用药目录时,笔者觉得挺意外,因为这个产品在很多疾病领域都是
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辅助用药江河日下 “好产品”重新定义8月3日,国务院办公厅印发《关于改革完善医疗卫生行业综合监管制度的指导意见》,对新时期医疗卫生行业综合监管工作进行部署。与此同时,国家卫健委药政司起草的《关于进一步完善国家基本药物制度的意见(征求意见稿)》,已于日前结束征求意见环节。两部文件同时剑指辅助用药和重点监控品种,将进一步限制其适用范围和用量规模。在严控药占比的大环境下,各级医疗机构加强对辅助用药、重点监
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看似繁华的 新药投资世界神秘生物技术公司Samumed日前宣布融资4.4亿美元,加上以前融到的2.1亿美元。这个尚无上市产品甚至尚无晚期临床资产的生物技术公司,目前估值高达120亿美元。同一天,Ironwood公司则宣布将痛风药物来辛奴拉(Lesinurad)和其与别嘌呤醇的固定剂量组合Duzallo退还给阿斯列康(AZ),这个曾被认为可能成为重磅药物的产品上个季度只卖了110万美元。一进一出,究竟是何道理?Samumed估值有多离谱Samumed