-
资本涌动重构市场格局四大连锁药店上市公司半年报发布资本涌动重构市场格局“趋势正在PK优势。”部分零售界大佬的预言正一步一步变成现实。8月27日晚,益丰大药房发布2018半年报显示:报告期实现营收29.9亿元,同比增长33.71%,共有门店2499家。益丰大药房刚拿下江苏市民大药房53%的股权,值得注意的是,这家连锁虽只有10家店,却拥有年销售规模达1.4亿元的单店。而大参林近日刚宣布收购江西会好康药房的全部资产
-
自身免疫病小分子药蓄势待发最近小分子自身免疫病药物可谓来势凶猛。吉利德与合作者比利时生物技术公司Galapagos的JAK1抑制剂filgotinib的一个风湿性关节炎Ⅱ期临床达到所有试验终点,比业界预期疗效略好。施贵宝则公布了其Tyk2抑制剂BMS-986165的一个银屑病Ⅱ期临床结果,高剂量组用药12周有75%患者缓解。自身免疫疾病用药中,TNF是最先确证的靶点,针对这个靶点的药物是目前销售最大的一个药物家族。后来上市的I
-
恒瑞、豪森产品线PK两家颇有渊源的国内制药研发标杆,它们已上市产品结构、未来布局思路是怎样的?2018年9月6日,豪森以翰森制药(HansohPharmaceutical)申请赴港IPO。至此,一直以来业界传言的“恒瑞和豪森合体”几乎没有可能。根据豪森的IPO申请文件,其领先地位主要是中枢神经系统、抗肿瘤、抗感染及糖尿病。本文则从优先审评、一致性评价和近三年启动临床的情况,来比较豪森和恒瑞的布局情况。样本医院销售
-
仿制药刀逼原研药怎么办原研药最近日子不太好过。集中采购、临床使用政策纷纷瞄准原研药。福建省人民政府办公厅下发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》特别要求,将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可相互替代药品目录,在说明书、标签中予以标注,并及时向社会公布相关信息,便于医务人员和患者选择使用。各地招标办陆续开始了对通过仿制药一致性评价药品的挂网采购工作。当年享
-
如何做好器械营销培训在20多年的职业生涯中,笔者参加过很多培训,也给下属、代理商和医院医生做过无数次培训,得到绝大多数人的好评。创新形式知名器械生产企业通常会在每年第一个季度和新品上市推广时召开全国经销商大会,请行业知名专家在会上讲课以提升大会的档次和含金量,一些敏感话题或厂家销售经理不方便讲的观点,由行业知名专家讲出来,效果要好得多。2016年2月,笔者给全球知名齿科生产企业的全国代理商
-
“互联网+泛DTP控销”接稳外流处方处方药外流是大势所趋。受零差率、药占比、医保控费影响,医院药房从盈利部门变成成本部门,医院可以通过所谓的“医学减重”,把自费药、辅助用药(如人血白蛋白、中药注射剂等)主动踢出医院用药目录,通过DTP药房销售把患者引流到药店,患者在药店取药,由医生提供相应服务。随着分级诊疗的推进,社区医院工作压力增加,很多没有技术含量的工作,如输液、购药都会转移到院外,由具有相应专业能力的药
-
国产抗流感病毒一类新药进入临床本报讯(记者李蕴明)众生药业近日发布公告称,与国家呼吸系统疾病临床医学研究中心(钟南山院士团队)签订战略合作框架协议,涉及项目为众生药业与上海药明康德新药开发有限公司共同研发的一类创新药物ZSP1273与ZSP1603。目前,国内抗流感病毒药主要是神经氨酸酶抑制剂,包括奥司他韦、扎那米韦、帕拉米韦、阿比多尔和金刚乙胺等药物。市场分析认为,考虑到流感的频发性以及患者基数巨大,创新
-
三大医保监管现实难题大数据来解决聚焦大数据时代下的医保监管三大医保监管现实难题大数据来解决1.医疗机构的医保控制难题2015年人力资源社会保障部发布《关于全面推进基本医疗保险医疗服务智能监控的通知》,要求各地用两年左右时间,在全国所有统筹地区普遍开展智能监控工作,逐步实现对门诊、住院、购药等各类医疗服务行为的全面、及时、高效监控。根据文件精神,各地要对医疗费用,特别是医保费用进行总额控制,实现量
-
大小分子药物博弈,谁占上风?通俗地讲,具有复杂分子结构的蛋白质类药品(其分子量一般高达几百万)即为“大分子药物”。而人们熟悉的化学合成药是“小分子药物”。与化学合成药(即“小分子药物”)相比,大分子药物的生产历史不过30~40年(即起源于上世纪80年代初的基因工程制药新技术),此后生物制药业走上“快车道”,一大批大分子药物从此登上医药市场大舞台,包括干扰素、EPO(促红素)、集落细胞激活因子、白介素、人胰岛素、
-
合肥启动食品安全工作站为餐饮单位建立“一户一档”,每天对食品原料进行抽检,早晚各一次全覆盖式巡查,定期开展食品安全宣传和培训,今年合肥市出台推动建立食品安全工作站的指导意见后,包河区已于近日率先启动实施,建立了两个食品安全工作站。据了解,食品安全工作站兼具快检室功能,快检人员对街区内餐饮经营单位进行抽样检测。该工作站站长万光敏介绍,工作站定期开展快检开放活动,餐饮经营户如对采购的原材料不放
-
国内药企坦然迎进口肿瘤药竞争本报讯(记者刘正午)8月23日,第十八期“安安有约——食药科普大讲堂活动”在广州举行,国家“千人计划”特聘专家丽珠医药集团执行董事副总裁傅道田博士作题为《肿瘤及肿瘤治疗你知多少》的专题讲座。会后,对于近期国家相关政策可能带来国际肿瘤新药加速在中国上市引发的市场竞争,傅道田回应认为,国家的政策值得称赞,近年国内医药主流企业在新药研发上已经站在国际前沿,与世界新药开发
-
莫让“阴凉药品”不“阴凉”笔者检查发现,有药品经营门店晚班后将阴凉区空调全部关闭,一些农村卫生室药房也是晚间人走机停,似乎无人工作的时间阴凉药品就可以不受环境温度的影响。药品储存有冷藏、阴凉和常温三方面规范要求,“阴凉药品”是指储存温度控制在20℃以下的一类药物。显然,相关法规对阴凉药品存放温度有明确的上限规定,如果超出限定范围,药物的性状、成分等理化性质即药效稳定性必然会出现波动变化,不仅
-
医械网售 电子证据提取攻略当前,医疗器械网络销售如火如荼,但目前面临监管手段滞后、管辖职权不明、调查取证困难、执法依据欠缺等难题。网络销售具有“即时存有,即时消失”的特性,因此,网络电子证据的取证方法相对于传统案件要复杂得多。那么,对医疗器械网络销售违法行为如何取证,什么样的证据才是合法、有效的?【证据要求】电子证据是证据的一种《食品药品行政处罚程序规定》(总局令第3号)第二十二条规定:“办案人
-
医疗器械科学监管从6方面入手本报讯(记者胡睿)8月28日,国家药品监督管理局网站发布《关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告》。通告称,为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,原国家食品药品监督管理总局组织对半导体激光治疗机、正畸托槽、眼科激光设备等19个品种892批(台)的产品进行了质量监督抽检。结果显示,共61批(台)产品不符合标准规定。其中,被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品涉及
-
仿制药洗牌加速 一致性评价考验技术升级近日,辽宁、江西、浙江、广西、甘肃等省陆续出台新的仿制药招采规则,落实“同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的,在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种”的政策。仿制药一致性评价“淘汰赛”号角已经吹响。评价进程深化加速8月上旬,江西省医药采购服务平台发文,康普药业股份公司、浙江京新药业股份有限公司、辅仁药业集团有限公司、北京红林制药有限公司
-
原料药垄断屡禁不止流通环节成重灾区近日,国家市场监督管理总局价格监督管理局委托中国化学制药工业协会组织相关企业参加的原料药供应情况座谈会在市场总局会议室召开。会议由国家市场监督管理总局反垄断局主持,市场总局价监局、反垄断局相关人员出席会议,中国化学制药工业协会有关人员、相关企业负责原料药采购和供应的负责人参加了会议。据记者了解,会议针对目前市场上出现的原料药价格大幅上涨,甚至断供现象,致使一些
-
脱欧临近药企加紧储备药品明年3月,英国脱欧的最后期限将要到来。为了防备从欧盟到英国顺利运送药物的规则在脱欧之前不能制定出来,一些大型制药商正在英国大量储备药品。目前,英国国民卫生服务体系(NHS)要求所有制药商都要保留一定库存。在一份给制药商和设备制造商的报告中,英国卫生和社会保健部部长马特·汉考克(MattHancock)提出,相关企业需要在9月10日之前做出汇报,针对那些目前在欧洲生产而销往NHS的药品,说明
-
SIGA:首个天花治疗药物获批5月1日,FDA抗菌药物咨询委员会以17:0的投票一致赞成批准SIGA技术公司(SIGATechnologies)的TPOXX(tecovirimat)用于治疗人类天花病。7月13日,TPOXX获得FDA上市批准。TPOXX不但是首个用于治疗天花的药物,也是首个没有在病人身上做临床验证就获准上市的药物。此外,其也是第一个获得FDA预防、诊断或治疗与化学、生物、放射和核威胁以及新发传染病相关疾病优先审评券的新药。虽然世界卫生组织
-
FDA仿制药审评新通道批准首只产品近几个月来,美国政府压制药品价格的动作一直是备受关注的新闻热点。而在近日,FDA制定的另外一项计划已经取得了初步的成果。其通过新的“竞争性仿制药”(CGT)通道批准了第一只产品,该通道旨在对同类药物中几乎没有竞争对手的仿制药简化审批程序。CGT计划于去年实施,目的是鼓励制药公司在缺乏药物竞争的治疗领域中提交产品上市申请。在有些治疗领域只有一只获批药物,甚至没有产品得到批
-
控药价令美仿制药企陷困境美国政府正在加大力量降低处方药的成本费用,但这股力量也让仿制药生产厂家感受到了压力。虽然政策制定者认为,向大量新药开放市场并对药品供应链实施改革有助于控制药价上涨,但与此同时,许多广泛使用的仿制药物价格下跌速度太快,使得仿制药企陷入困境。由此,迈兰(Mylan)和百利高(Perrigo)等公司被迫考虑调整业务。迈兰董事会日前表示,将对其业务进行彻底改革,百利高则称将让仿制药业务独立运
-
英国:华法林禁与非处方药咪康唑口腔凝胶联用英国药品和健康产品管理局(MHRA)发布警示信息,服用华法林的患者禁用非处方药咪康唑口腔凝胶。如确需给服用华法林的患者处方咪康唑口腔凝胶,应密切监测,遇到任何出血迹象,应停止使用咪康唑口腔凝胶并立即就医。在英国,咪康唑口腔凝胶被推荐作为儿童(4个月以上)和成人局部或轻度口腔念珠菌感染(鹅口疮)的一线治疗。目前英国上市销售的咪康唑口腔凝胶有两种产品:一种是达克宁口腔凝胶,为处方药;
-
原研药与仿制药 定价制度考量随着近期全球多部涉及药价的电影、纪录片上映,药品价格再次引起舆论热议,尤其对原研药、仿制药之间巨大的价格差异的议论不绝于耳。对一个简单的商品社会而言,一种商品的价格是由供需博弈形成,这是任何一种商品价格形成的最本质、最基础也是最广为人知的环节或范式。换句话说,是供需双方私益博弈形成了价格。就药品而言,因它事关人的健康甚至生命,因此,在其成本构成中,无论是原研药还是仿
-
细化失能老人补贴制度提升养老服务质量细化失能老人补贴制度上周,民政部相关负责人在2018年全国养老院服务质量建设专项行动相关会议上介绍,下半年将着力调整养老服务质量结构,加快推进农村特困人员供养服务机构改造升级,加强护理型养老机构培育等。早在2017年3月,民政部等六部门已在全国开展养老院服务质量建设专项行动,目标是到2020年底,基本建立全国统一的养老服务质量标准和评价体系。这对高龄、失能老
-
药妆之路为何艰难前几天笔者参加了一个论坛,讨论的主题是药店的药妆之路为什么不成功。多位嘉宾讲到了政策因素、消费者因素、供应商因素等,认为药妆之路不成功主要是客观原因和外部因素所导致。笔者在发言时,对这几个外部因素逐一进行了分析。药妆为什么不温不火1.政策因素诚然,全国大部分省市都规定了药店不能摆放除了器械、保健食品以外的非药商品,药妆无疑是首当其冲的,但这并没有阻碍零售药店进
-
职业资格管理宽严并济《执业药师职业资格制度规定》、《执业药师职业资格考试实施办法》两个征求意见稿共同构成了新的执业药师职业资格制度的基本框架,宽严并济是其中最大亮点之一。药品被视为特殊商品加以严管,生产、流通和使用各个环节都会影响药品的质量和安全,其中的措施之一就是许多国家都制定了执业药师职业资格制度,我国也不例外。执业药师职业资格制度的核心问题就是执业药师的准入标准、执业注